Aidez-nous à améliorer les soins des patients souffrant de maladies génétiques de la peau.

   Faites un don ici !

 Vous visitez un site de la Fondation René Touraine.    Faire un don Français English

A la rencontre de Christine Bodemer, Présidente du Comité Scientifique du Réseau Génodermatoses & Maladies Rares de la Peau

Christine Bodemer est la chef de service de dermatologie de l’Hôpital Necker - Enfants Malades, à Paris, en France. Elle est la coordinatrice de (...)

>> Lire la suite

A la rencontre de Geske Wehr, la présidente de l’European Network for Ichthyosis

Geske Wehr est à la tête du Réseau Européen pour les Ichtyoses European Network for Ichthyosis, eni (en anglais). Eni est une voix commune pour les (...)

>> Lire la suite

A la rencontre de John Dart, directeur des opérations de Debra international

John Dart est le directeur des opérations de DEBRA International, un réseau mondial de groupes nationaux de patients atteints d’épidermolyse bulleuse (...)

>> Lire la suite

Annuaire des services pour les maladies rares de la peau

Recherche de soins

Vous recherchez un spécialiste ou une association de patients ?

Consultez la carte du réseau.

Suivez-nous

Fondation René Touraine