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Un réseau pilote pour les maladies rares de la peau

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Le Genodermatoses Network a été co-financé de 2008 à 2011 par la Commission Européenne comme un Réseau Européen de Référence pilote pour les maladies rares (TAG grant agreement 2007 335).

Depuis 2003, le Genodermatoses Network favorise la participation d’experts et de centres prenant en charge les patients atteints de maladies rares de la peau.

Le Genodermatoses Network travaille en étroite collaboration avec les autres réseaux tels que Geneskin et EB-Clinet ainsi que les associations et fédérations de patients comme Debra International, l’European Network for Ichtyosis et Eurordis.

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